Neuralinkdas auf Elon Musk spezialisierte Unternehmen Gehirn-Computer-Schnittstellengab kürzlich die Eröffnung der Registrierungen für seine bekannt erste Studie am Menschenbekannt als Präzise robotisch implantierte Gehirn-Computer-Schnittstelle (PRIME). Obwohl Neuralink nicht das erste Unternehmen auf diesem Gebiet ist, das ein Implantat an einem menschlichen Gehirn testet, ist der Schritt entscheidend.
Neuralink, Registrierungen für das erste Implantat in einem menschlichen Gehirn
Der Schwerpunkt der PRIME-Studie liegt auf der Sicherheitsanalyse des N1-Implantats und des R1-Chirurgieroboterssowie die Bewertung der anfänglichen Wirksamkeit des Gehirn-Computer-Schnittstelle (BCI) bei der Ermöglichung derund Menschen mit Lähmungen zur Steuerung externer Geräte durch gedacht. Die primäre Zielgruppe des Projekts sind insbesondere diejenigen, die darunter leiden Tetraplegie aufgrund einer Verletzung der Halswirbelsäule oder amyotropher Lateralsklerose (ALS).
Die Technologie von Neuralink fungiert als Brücke zwischen dem menschlichen Gehirn und Maschinen, Umwandlung der elektrischen Signale des Gehirns in digitale Befehle, die elektronische Geräte verstehen können. Dazu verwenden sie eine Reihe sehr dünner Sonden, sogenannte High-Fidelity-Utah-Sonden. Diese „Drähte“ müssen durch einen fortschrittlichen Roboterchirurgieprozess eingeführt werden, der von durchgeführt wird Roboterchirurg R1 auf Neuralink.
Diese Sonden werden in die der motorische Kortex des Patienten, Dort werden sie die von der Region erzeugten elektrischen Impulse aufzeichnen und drahtlos an eine Begleit-App übertragen. Diese App interpretiert diese Impulse dann in Befehle, die Computer ausführen können. Das Ziel besteht zunächst darin, einen Computer-Cursor oder eine Computertastatur allein mit dem Verstand zu steuern.
Neuralink arbeitet seit 2017 an diesem System. Doch es gibt Vorwürfe, bei zahlreichen Versuchstieren unnötiges Leid und Tod verursacht zu haben, die von den amerikanischen Behörden untersucht werden, haben das Vertrauen in den Prozess untergraben. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erlaubte dem Unternehmen jedoch nach anfänglicher Ablehnung die Arbeit an menschlichen Probanden. Die Wirksamkeit der Geräte bleibt abzuwarten: Wir halten Sie auf dem Laufenden.